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玻碳电极处理和维修
点击次数:1775 发布时间:2016-12-25

必须保证玻碳电极玻碳表面呈镜面和清洁。由于玻璃炭表面容易受到一些有机物金属化合物的污染,严重地影响测量(不出峰,出杂峰,不重现)所以测量前都必须作清洁处理,主要方法有三种,化学法1.HNO3浸泡和擦洗。2.以氨水无水乙醇或乙ACID乙脂1:1浸泡擦洗。3.也可用酒精擦洗后再以6NHCL或4NHO3浸泡。电化学处理:即在+0.8V-(-1.8V(0.5MKcLPH7除O2I条件下)电压范围内反复极化次(复位-扫描)(阳极-阴极至阴极处)若严重污染和有麻坑,划痕可作机械处理,MgO粉(200目以上)放在湿绒布上,加少量水抛光。也可根据电极情况把几种方法联合使用。不宜长时间将电极浸泡再强acid强碱和有机溶剂中。
玻碳电极抛光:现在1.0微米的磨料上磨,然后在0.05微米的磨料上抛光,然后转移到乙醇和去离子水中超声。超声时间一般不要超过半小时。
因玻碳电极是惰性电极,所以在使用镀扫描材料就是扫描电极,如镀HG,铜,金就是HG膜,铜膜,金膜电极。例如:阳极溶出镀HG和镀金,玻碳镀汞有两种:*种为同位镀HG,即在被分析的样品中加入一定量的Hg+(一般用氧化HG和硝酸HG)在电解富集待离子的点位下,同时形成HG齐,扫描溶出后,于较正的电位下,彻底溶出待测离子或HG膜,还可以取出玻碳电极电极用滤纸把汞膜擦净。保证第二次分析时电极表面仍然为原始状态,以保证重现性,一般HG离子的浓度是被测离子浓度的500-1000倍,第二种为预镀HG膜,1.在正于待测离子电解电位下长时间电积HG。如测Cu可在-0.2V长时间电积制得HG膜,而防止电积Cu,Pb,Cd,Zn的危险,此方法效率低,时间长。2.在同位镀HG条件下,电极制作一段时间后,扫描溶出,在终止电位下再溶出一般时间,溶出待测离子,如此富集-溶出,反复数次即可得到一层不含待测离子的HG膜。
玻碳电极如0.5MKCL+2×10-2MHg+十几滴饱和NaSO3,于-1.4V搅拌5-10分钟富集,搅拌状态下以15秒时间扫描至-0.1V,在-0.1V下继续搅拌溶出30秒,再在复位状态下搅拌富集5-10分钟,15秒搅拌扫描至-0.1V,再在-0.1V下搅溶出30秒,溶液静止后取出电极,用水冲洗电极支杆,防止镀层冲破。镀HG时应注意电极底下不能有气泡吸着,否则HG镀层不匀和电镀不上,短期不用可把电极泡在1:1HNO3中,用时洗净再镀,长期不用应去汞洗净,干保存。玻碳电极的基本要领与镀HG相同。

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